Sindrome de hiperinmunoglobulinemia e reporte de un caso

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Juan José de los Ríos Alvarez
Lizeth Yuliana Cabanillas Burgos
Ximena Paola Huamaní Condori

Resumo

Presentamos el caso de una paciente mujer de 17 meses de edad, con cuadro respiratorio de 3 semanas de evolución; asociado a muguet oral, lesiones papuloeritematosa en rostro, cuero cabelludo y genitales con candidiasis sobreagregada. En TEM Torácica se informa neumonía complicada con empiema; se realizó toracocentésis obteniéndose secreción purulenta con cultivo positivo para Staphylococcus aureus Los resultados de Inmunoglobulinas evidenciaron Ig E=1353mg/dL, con un puntaje de 56 en los Criterios de Grimbacher confirmando el diagnóstico de síndrome de Hiper Inmunoglobulina E. El síndrome de Hiper Inmunoglobulina E es una inmunodeficiencia primaria infrecuente de etiología desconocida, con afectación multisistémica, caracterizada por infecciones cutáneas recidivantes, neumonías severas y niveles elevados de inmunoglobulina E. Fue descrito por primera vez en 1966, su incidencia es 1:500 000 y no existen diferencias respecto a la raza o al sexo. Su diagnóstico clínico se establece a través de los Criterios de Grimbacher.

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Como Citar
de los Ríos Alvarez, J. J., Cabanillas Burgos, L. Y., & Huamaní Condori, X. P. (2019). Sindrome de hiperinmunoglobulinemia e reporte de un caso. Revista Médica Basadrina, 10(1), 34–44. https://doi.org/10.33326/26176068.2016.1.594
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