CASO CLINICO SINDROME DE APERT

Manuel Ticona Rendón; Maricarmen Ticona Vildoso; Johnny Paz Valderrama; Julio Neyra Pinto

doi:10.33326/26176068.2013.1.504

PDF (Español (España))

Publicado: abr. 30, 2019

DOI: https://doi.org/10.33326/26176068.2013.1.504

Manuel Ticona Rendón

Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann

Maricarmen Ticona Vildoso

Universidad Nacional San Agustín de Arequipa

Johnny Paz Valderrama

Hospital Regional Honorio Delgado de Arequipa

Julio Neyra Pinto

Hospital III Daniel Alcides Carrión EsSalud Tacna

Resumo

Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial que se produce por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros. La incidencia es d e l a 2 por cada 100,000 nacidos vivos, es una rareza médica y un síndrome en el cual los factores de riesgo hereditarios y ambientales como la edad del padre juegan un papel etiológico. Se presenta el caso de un recién nacido afectado por esta enfermedad diagnosticado en el hospital Hipólito Unanue de Tacna en el año 2009.

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Como Citar

Ticona Rendón, M., Ticona Vildoso, M., Paz Valderrama, J., & Neyra Pinto, J. (2019). CASO CLINICO SINDROME DE APERT. Revista Médica Basadrina, 7(1), 40–42. https://doi.org/10.33326/26176068.2013.1.504

Edição

v. 7 n. 1 (2013): Revista Médica Basadrina

Seção

Artículo original

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