CASO CLINICO SINDROME DE APERT

  • Manuel Ticona Rendón Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann
  • Maricarmen Ticona Vildoso Universidad Nacional San Agustín de Arequipa
  • Johnny Paz Valderrama Hospital Regional Honorio Delgado de Arequipa
  • Julio Neyra Pinto Hospital III Daniel Alcides Carrión EsSalud Tacna

Resumen

Acrocefalosindactilia tipo 1 o Síndrome de Apert, se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial que se produce por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros. La incidencia es d e l a 2 por cada 100,000 nacidos vivos, es una rareza médica y un síndrome en el cual los factores de riesgo hereditarios y ambientales como la edad del padre juegan un papel etiológico. Se presenta el caso de un recién nacido afectado por esta enfermedad diagnosticado en el hospital Hipólito Unanue de Tacna en el año 2009.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Publicado
2019-04-30
Cómo citar
Ticona Rendón, M., Ticona Vildoso, M., Paz Valderrama, J., & Neyra Pinto, J. (2019). CASO CLINICO SINDROME DE APERT. Revista Médica Basadrina, 7(1), 40-42. https://doi.org/10.33326/26176068.2013.1.504
Sección
Artículos originales