Neuromielitis óptica: a propósito de un caso

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Publicado: mar. 4, 2021
DOI: https://doi.org/10.33326/26176068.2021.1.1034
Palabras clave:
neuromielitis óptica, neuritis óptica, mielitis transversa, aquoporina-4

Contenido principal del artículo

Flor de María Elisa Del Carpio Medina
Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo-EsSalud. Arequipa, Perú
Diego José Mamani Maquera
Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo-EsSalud. Arequipa, Perú
Gerson Saúl Mita Ticona
Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo-EsSalud. Arequipa, Perú

Resumen

La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, definida anteriormente por la ocurrencia de neuritis óptica (NO) y mielitis transversa (MT), se considera, actualmente, como un espectro de desórdenes autoinmunes, inflamatorios y desmielinizantes del SNC. Caso clínico: Paciente con cuadro clínico de 2 semanas de evolución, caracterizado por disminución abrupta de la agudeza visual en ambos ojos, no asociada a dolor, concomitantemente presenta disminución de la sensibilidad en región abdominal y disminución de la fuerza muscular en ambos miembros inferiores, que imposibilitan la deambulación. Resultados: El descubrimiento del autoanticuerpo AQP4 (anti-AQP4) y su asociación con la NMO, así como diferencias en presentación clínica, laboratorio, neuroimágenes, respuesta a tratamiento y pronóstico, han permitido diferenciar esta patología de la esclerosis múltiple (EM). Conclusión: El pronóstico de los pacientes con NMO es desalentador, desde la incapacidad para caminar sin ayuda, hasta la ceguera unilateral o bilateral, pueden presentarse en el 50 % de los casos. 

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Detalles del artículo

Cómo citar
Del Carpio Medina, F. de M. E., Mamani Maquera, D. J., & Mita Ticona, G. S. (2021). Neuromielitis óptica: a propósito de un caso. Revista Médica Basadrina, 15(1), 61–66. https://doi.org/10.33326/26176068.2021.1.1034
Número
Vol. 15 Núm. 1 (2021): Revista Médica Basadrina
Sección
Reporte de caso

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